Peer

Home/Peer

Over Peer

Deze auteur heeft nog geen informatie verstrekt.
So far Peer has created 19 blog entries.

Documentaire over intersekse-kind Wen Long

Ik ben Lara Aerts, regisseur, en ben bezig met het maken van een korte documentaire over een negenjarig intersekse-kind: Wen Long. Toen zij geboren werd, was niet te zien of ze een jongen of een meisje was. Veel van deze kinderen worden geopereerd om ze een van de twee te ‘maken’ (iets waar mensenrechtenorganisaties zich [...]

2020-02-17T12:18:42+01:00februari 17th, 2020|Nieuws, Oproepen, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor Documentaire over intersekse-kind Wen Long

Lidmaatschap patiëntenverenigingen, vergoeding door ziektekostenverzekering 2020

Lid worden van een patiëntenvereniging kan vele voordelen met zich meebrengen. Zo kan een patiëntenvereniging de belangen van mensen met een bepaalde aandoeningen behartigen, bijvoorbeeld bij bedrijven, overheden en zorgverzekeraars. Verder kunnen leden onderling via forums en netwerken contact zoeken of informatie uitwisselen. De grote vier zorgverzekeraars geven geen vergoeding meer. Een aantal kleine zorgverzekeraars wel. [...]

2020-02-15T16:06:54+01:00februari 2nd, 2020|Nieuws|0 Reacties

Kom 29 febr naar Madurodam

Zeldzameziektendag 2020 - Zeldzaam samen sterker  Ook al is KS geen zeldzame aandoening, als NKV zijn we wel volwaardig lid van de VSOP en delen we in de mogelijkheden die zij ons bieden. Geacht bestuur en leden van de NKV, Op zaterdag 29 februari vindt weer de Zeldzameziektendag plaats, dit keer in Madurodam. Heeft u [...]

2020-01-17T00:13:45+01:00januari 16th, 2020|Nieuws, Oproepen, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor Kom 29 febr naar Madurodam

Intersekse personen gezocht voor theatervoorstelling

Ik (Marleen) ben danseres en theatermaker en studeer komend jaar af als Theaterdocent aan de Amsterdam Hogeschool voor de Kunsten. Ik heb nogal een ambitieus afstudeerplan. In 2018 heb ik mijn intersekse verhaal voor het eerst op het podium verteld in de voorstelling ID van ID Theatre Company. Daar was het een klein onderdeel van [...]

2020-01-16T12:22:08+01:00januari 16th, 2020|Nieuws, Oproepen, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor Intersekse personen gezocht voor theatervoorstelling

Hypofyse Stichting vraagt hulp van betrokkenen Klinefelter

Zoals wellicht bekend bestaan er in Europa zogenaamde Referentie Netwerken. Binnen deze netwerken werken artsen en patiënten nauw samen op één specifiek ziektegebied. Voor de Hypofyse Stichting is dat Endo-ERN, het Europees Referentie Netwerk voor Zeldzame Endocriene Aandoeningen: www.endo-ERN.eu. Endo-ERN kent op dit moment 14 patiëntvertegenwoordigers uit diverse Europese landen voor nagenoeg alle endocriene aandachtsgebieden, echter [...]

2020-01-06T23:59:46+01:00januari 6th, 2020|Nieuws, Oproepen, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor Hypofyse Stichting vraagt hulp van betrokkenen Klinefelter

Klinefelter, en dan?

Het project ‘Klinefelter, en dan?’ richt zich op mannen die tijdens een vruchtbaarheidstraject de diagnose Klinefelter syndroom te horen krijgen. Deze mannen horen niet alleen dat ze verminderd vruchtbaar zijn, maar ook dat ze een aandoening hebben die niet overgaat. De psychosociale gevolgen van de onverwachte diagnose kunnen groot zijn: welke gevolgen heeft de diagnose [...]

2019-11-28T11:35:21+01:00november 28th, 2019|Nieuws, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor Klinefelter, en dan?

DELTA poli, zorg op maat

De DELTA poli biedt zorg op maat voor (jong) volwassenen met een variatie van de geslachtelijke ontwikkeling. Wat is de DELTA poli? Van oorsprong is de zorg van het DSD-team op kinderen gericht. We hebben gemerkt dat ook bij (jong)volwassenen met DSD veel vragen leven. Daarom is de DELTA poli opgericht, zodat we ook zorg [...]

2019-11-22T21:25:27+01:00november 22nd, 2019|Nieuws, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor DELTA poli, zorg op maat

Onderzoek naar groeipatroon jongens met KS

Dr. Leonie Menke gaat onderzoek doen naar de groei bij het Klinefelter syndroom (en een aantal andere syndromen). Het is de bedoeling om groeicurves te maken voor mensen met Klinefelter syndroom voor verschillende landen. Hiermee kan goed beoordeeld worden of de groei van een jongen met Klinefelter syndroom loopt zoals je zou verwachten of niet [...]

2019-06-06T00:58:27+02:00juni 2nd, 2019|Nieuws, Onderzoek, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor Onderzoek naar groeipatroon jongens met KS

Doet u ook mee aan de TRIXY Studie?

We nodigen alle ouders van kinderen met een extra X of Y chromosoom in Nederland en België uit voor de TRIXY Studie, omdat het belangrijk is om een zo volledig mogelijk beeld te krijgen en alle individuele verschillen tussen kinderen in kaart te brengen. Wij hopen dat u aan deze studie mee wilt doen en [...]

2019-04-26T23:53:01+02:00april 26th, 2019|Agenda|Reacties uitgeschakeld voor Doet u ook mee aan de TRIXY Studie?

Verschillende bijeenkomsten per jaar

De Nederlandse Klinefelter Vereniging organiseert Regiodagen voor leden en niet-leden; 's-morgens een thema, 's-middag lotgenotencontact binnen de drie lotgenotengroepen (mensen met KS, partners, ouders en familie) Landelijke ledendag; eenmaal per jaar voor leden en genodigden, met diverse workshops en lezingen (en lekker eten ) Mannendagen, voor jongens/mannen met ks, geen thema, gezelligheid met elkaar, samen uitwisselen [...]

2019-02-28T11:43:44+01:00februari 28th, 2019|Nieuws, Voorpagina|Reacties uitgeschakeld voor Verschillende bijeenkomsten per jaar